药用包装生物相容性标准解读，筑牢用药安然底线

医用、药用包装直接接触人体与药品，生物相容性是区别于普通包装的核心标准，也是保护无致敏、

毒素检测、温和、有害物质检测是否通过析出的核心依据，是药企、医疗机构采购审核的核心重要。

按照 ISO10993 口碑标准与国内医药包装规范，药用包装袋、医用无菌包装需要通过细胞毒性、

皮肤刺激、致敏反应、残留析出等多项生物检测，确认材质与药品、人体接触后不产生不良反应，

无无益化学物质迁移。

很多中小厂家为压缩成本，使用回收料、劣质复合胶水、非标油墨，导致包装材质不达标，高温、

灭菌、长期储存过程中易析出无益物质，污染药品与医用器械，引发用药安然隐患与合规风险。

企业所有医用、药用包装产品均采用全新医用级原生原料，搭配级别环保复合胶水与无苯油墨，

从源头拒绝无益物质。产品全部通过生物相容性检测、残留物质检测、灭菌适配检测，

各项指标符合国标与口碑标准。生产全程合规可控，检测报告多样，可全部满足药企、

医疗器械企业的审核、招投标、出口认证需求，坚守医疗包装安然底线。