EO 灭菌适配性包装缺陷预防工艺

医疗器械包装袋需耐受环氧乙烷灭菌，灭菌后出现分层、漏气、材质脆化，多为材料选型、工艺不匹配导致。

成因：选用不耐 EO 的普通 CPP 膜；热封强度偏低，灭菌负压下封口开裂；透析纸透气度不达标，

EO 无法解析残留；复合胶水不耐灭菌化学介质。

临床安然风险：EO 残留超标刺激人体黏膜，引发过敏。落地预防工艺：灭菌袋统一选用医用耐 EO CPP、透析纸；

制袋后热封强度提升至 3.5N/15mm；透析纸葛尔莱透气度控制 35-80s/100ml；采购耐环氧乙烷专用复合胶；

客户指定辐照灭菌则可以更换尼龙耐辐照复合结构。